白癜风没有医治 http://m.39.net/pf/a_4580107.html各有关单位和相关人员：
根据国家药品监督管理局做好年版《中国药典》颁布实施相关工作的总体部署，为正确掌握新版药典，引导医药行业对新版药典理解到位、执行到位，保证新版药典的顺利实施，国家药典委员会和国家药品监督管理局高级研修学院联合开展年版《中国药典》培训。本次培训采用网络方式开展。
《药品管理法》明确规定药品应当符合国家药品标准。《中国药典》是药品研制、生产（进口）、经营、使用和监督管理等相关单位均应遵循的法定技术标准，各单位和相关人员都应做到正确理解和掌握新版药典内容，科学准确执行好新版药典，保证药品质量。请各相关单位认真做好参加培训人员的组织工作。
现将有关事项通知如下：
一、时间安排
报名时间：报名截止至年12月31日
培训时间：年9月15日-12月31日(9月15日起课程上线)
二、培训对象
药品监管、研发、生产、检验、科研、教学、经营、使用等单位和人员。
三、课程内容
1．年版《中国药典》宣传贯彻会议内容；
2．介绍药典各部的制修订思路与相关的国家标准提高工作；
3．解读年版《中国药典》主要增修订内容；
4．对影响或改动较大的增修订专题进行重点讲解；
5．分析检测技术在年版《中国药典》中的应用。
四、课程安排
1.中药标准部分；2.化药标准部分；3.生物制品标准部分；4.药用辅料部分；5.通用技术与要求部分；6.补充部分（宣贯会议重播及分析检测技术在年版《中国药典》中的应用）。
课程约57学时，学时数不包括补充部分。内容见附件。
五、其他事项
（一）网上报名
请登录国家药品监督管理局高级研修学院网站（
