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当地时间12月11日晚，美国食品和药物管理局(FDA)给予美国辉瑞与德国BioNTech生物新技术公司联合研发的新冠疫苗以紧急使用授权。这是首款获批在美紧急使用的新冠疫苗。该疫苗针对新冠病毒有效率高达95%，而且美国食品和药物管理局（FDA）认为该疫苗是安全的。
12日，美国疾控中心(CDC)免疫实践咨询委员会也赞成推进此款疫苗，此举将为普通大众接种疫苗扫清障碍。
美国药管局说，疫苗适用于16岁及以上年龄人群，医护工作者和住在养老院的老年人有望成为首批接种人员中的“主体”。此前，该疫苗已在英国、加拿大及其他国家获得监管机构批准。
辉瑞透露供货困难
辉瑞集团发言人此前向《华尔街日报》表示，供应链的建设时间比预期的要长。此外，临床研究结果比原来想象的要晚。据该报报道，截至11月底辉瑞公司还坚持在今年年底前提供1亿剂疫苗的目标。现在则表示可以提供万剂。《华尔街日报》报道说，在未来一年，提供超过10亿剂疫苗的计划将保持不变。
德国卫生部长施潘（JensSpahn）表示："所有接收首批疫苗的国家，无论是英国、美国还是欧盟，最初只能得到少量疫苗"。尽管如此，如果疫苗获得批准，德国将在今年年底或明年初获得第一批疫苗。
截至12月13日，全德各州已确定处疫苗接种点，各个州的接种点的信息也会每日更新，详情查看下方网址或点击文末“阅读原文”直接进入网站：
