南昌治白癜风最好的医院 http://m.39.net/pf/a_4453163.html中国经营报实习记者陈杨记者曹学平上海报道
自年在全球范围内遭到召回以来，H2-受体拮抗剂胃药Zantac（雷尼替丁）面临的争议持续不断。
近日，美国佛罗里达州西棕榈滩地区法官RobinRosenberg在裁决中允许对赛诺菲、葛兰素史克、勃林格殷格翰和辉瑞公司提起集体诉讼，上述公司在年广泛召回该药物前的数年里销售了Zantac产品。
针对此前的药品召回和本次的集体诉讼，《中国经营报》记者向赛诺菲、勃林格殷格翰致函采访。
赛诺菲方面向记者表示，“我们仍然对我们在这场诉讼中的辩护力量充满信心。尤其正如FDA（美国食品药品监督管理局）和欧洲药品管理局最近公布的那样，科学证据的分量并不支持原告关于Zantac致癌的说法。”截至发稿，勃林格殷格翰未有回复。
而在国内，雷尼替丁多次进入“同一药品已获批准文号企业数在20家以上的过度重复品种目录”。国家药监局国产药品数据显示，截至目前，雷尼替丁相关批文共计条，涉及片剂、胶囊、注射液、泡腾片等多个剂型。年后，国家针对雷尼替丁药物的生产、检测标准也趋向完善和严格。
含有可能致癌物质
根据EvaluatePharma此前的报告，在截至年累计销售收入TOP10药物中，雷尼替丁以.2亿美元的累计销售额排名第7位，位列阿托伐他汀、利妥昔单抗、依那西普等明星药之后。
年9月13日，FDA发布声明，警告部分雷尼替丁药物中含有可能致癌的N-二甲基亚硝胺（NDMA）杂质，但暂不要求个人停止服用雷尼替丁。
雷尼替丁由葛兰素史克的子公司AllenHanburys有限公司研发，最早于年10月在英国上市，用于治疗消化性溃疡疾病，胃食管反流疾病和胃泌素瘤等疾病。其产品已在全球范围内销售。
公开资料显示，NDMA是一种常见亚硝胺类物质。国际癌症研究机构（InternationalAgencyforResearchonCancer，IARC）将亚硝胺类杂质列为2A类致癌物，即对人可能致癌，但证据有限，对实验动物致癌性证据充分。
NDMA在水中和食物中，包括熏肉和烤肉、奶制品和蔬菜中均有发现，所有人均会暴露于一定水平的NDMA。FDA和国际科学团体并不认为摄入低水平的NDMA会导致伤害。NDMA在美国的可接受摄入限度为96ng。长期暴露于高出可接受水平的基因毒性物质如NDMA可能会增加患癌风险，但持续70年每天服用含有等于或低于可接受水平NDMA的药品的人并不会增加患癌风险。
此后，加拿大、新加坡、意大利、韩国等多国要求停止生产、进口和销售雷尼替丁药品。
年9月26日，FDA再次发布声明，呼吁医疗保健专业人士和患者自愿交回非处方雷尼替丁药物，并提醒虽不建议个人此时停止服用所有雷尼替丁药物，但可以考虑更换适用病情的其他非处方药品。同一天，葛兰素史克宣布暂停向包括印度在内的所有市场供应雷尼替丁，并启动自愿召回，作为“预防措施”。
半年之后，FDA于年4月1日发布公告，要求所有药企立即下架并召回所有雷尼替丁药物，因其含有致癌的NDMA，并会随着时间推移或在高于室温的条件下逐渐累积，超过人体可接受的安全水平。
根据路透社年10月8日的报道，美国佛罗里达州西棕榈滩地区法官RobinRosenberg在裁决中允许对赛诺菲、葛兰素史克、勃林格殷格翰和辉瑞公司提起集体诉讼，这些公司在年开始广泛召回该药物之前的几年销售Zantac产品。
原告的首席律师们在一份联合声明中对裁决表示欢迎。他们指控，尽管有科学研究将雷尼替丁和可能的致癌物质NDMA联系起来，但制药商们参与了一项长达数十年的计划，用以掩盖与Zantac使用相关的危险和风险。
由WilliamsConnolly的JosephPetrosinelli代表的辉瑞表示，它相信原告没有充分提出他们的主张，并将继续为自己辩护。葛兰素史克拒绝置评，其他被告也没有回应置评请求。
国内修订国家药品标准
国家药监局进口药品查询结果显示，仅有GlaxoSmithKlineAustraliaPtyLtd（葛兰素史克澳大利亚）生产的盐酸雷尼替丁片（商品名：善卫得）于年获批，批文有效期截止日为年8月26日。当下，未有包括涉及上述集体诉讼的国外药企在中国生产、销售雷尼替丁药品。
而国内生产、销售雷尼替丁药品的企业则不在少数。年9月7日，中国药学会发布《同一药品已获批准文号企业数在20家以上的过度重复品种目录（第六批）》。雷尼替丁排在第20位，共计家企业获得了份批文。
其中CMEI（全国医药经济信息网）监测三年在销批文企业90家，批文CR10（最大的10项之和所占的比例）销售金额占比为82.86%；RDM（国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所中国药品零售市场用药分析系统）监测三年在销批文企业家，批文CR10销售金额占比为72.32%。共有2家企业通过药品一致性评价。
记者在国家药监局
