白癜风早期症状图片 http://pf.39.net/bdfyy/dbfzl/160319/4793210.html作者：时代财经赵鹏宇
国药集团研制的新冠灭活疫苗所有受试者全部产生抗体。受此利好消息提振，6月17日，国药股份（.SH）开盘涨停，报36.59元/股；港股国药控股（.HK）高开超5%，截至收盘报20.65港元/股，涨幅8.68%，创近一个月新高。
图源：国药集团
此外，生物疫苗今日也集体大涨，涨幅达到3.53%，其中西藏药业、华兰生物、华北制药、康华生物等多只个股涨停，瑞普生物、复星医药、未名医药、步长制药涨幅超20%。
图源：wind
6月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所（以下称“国药集团”）研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会举行。
根据随机双盲对照实验的结果，在18～59岁年龄组中，该灭活疫苗安全性、有效性良好，中和抗体阳转率达%。
疫苗与科学领域研究专家陶黎纳6月17日对时代财经表示，灭活疫苗临床数据的良好表现在预期之内。“灭活疫苗作为一种传统技术，在新冠疫苗上的应用上较之其他疫苗技术是最保险的，也是目前中国进展最快、最有可能成功的疫苗技术。”
时代财经在陶黎纳处了解到，与国药集团相比，北京科兴中维公司的同类灭活疫苗临床进展更快，即将开展3期临床，预计7月份会在巴西开展临床试验，共招募名志愿者。
陶黎纳表示，如果进展顺利，北京科兴中维灭活疫苗的3期临床试验2个月内就能看到明显效果，“乐观估计今年10月左右这款灭活疫苗就可以获批。”
值得一提的是，就在国药集团发布揭盲结果的同一天，美国生物科技公司ModernaCEO班赛尔也表示，如果一切顺利，其新冠疫苗预计将从7月开始启动最终阶段的临床试验，最快在感恩节前获得有效性数据，年初投入市场。
今年以来Moderna股价涨幅已超2倍，该公司与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作的mRNA疫苗是目前全球研发最快的疫苗之一。
中和抗体阳转率达%
此次国药集团的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究，这也是迄今为止时间最长、数据最全面、效果最理想的新冠疫苗临床研究结果。
研究旨在评价新冠灭活疫苗在18-59岁健康受试者中，按照低、中、高剂量和0,14（表示第0天和第14天）、0,21和0,28不同程序接种后的安全性和免疫原性，重点
