求治白癜风偏方 http://m.39.net/pf/a_4699279.html格隆汇8月22日丨浙江医药(.SH)发布年半年度报告，实现营业收入35.86亿元，同比增长5.69%；归属于上市公司股东的净利润2.81亿元，同比下降40.09%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润2.22亿元，同比下降52.55%；基本每股收益0.元。
报告期内，国家医药政策改革深入推进，临床数据核查、药品注册分类改革、优先审评审批、药品上市许可持有人制度、仿制药一致性评价、带量采购等政策相继落地，医药行业竞争激烈，机遇与挑战并存。公司拓展了国内制剂营销网络，制定有效的产品策略，保持优势品种持续稳定增长，也为潜力品种的后续发力奠定基础。
报告期内，研发和技术创新工作多点布局。左氧氟沙星片已完成工艺验证，正在进行稳定性试验；恩格列净原料药及片剂完成工艺开发，准备技术转移。新药报批进展顺利，取得生产批准文号3个，分别为利奈唑胺葡萄糖注射液二个规格的批准文号(国药准字H3017、国药准字H3018)及乳酸左氧氟沙星片0.25g的批准文号(国药准字H4012)。上报仿制药一致性评价产品3个，分别为注射用替考拉宁、米格列醇片、乳酸左氧氟沙星片0.25g；上报4类仿制药1个，为左氧氟沙星氯化钠注射液。上半年，公司申请发明专利12项，授权发明专利10项。截至年6月底，公司累计申请发明专利项，授权发明专利项，其中授权国际发明专利63项。
报告期内，保健食品获得5个备案批准文号。获得“固体饮料生产许可”，类别包括风味固体饮料、植物固体饮料、蛋白固体饮料等，已有9款产品获得生产批文，全部可以商业化生产；获得“压片糖果生产许可”，已有1款产品获得生产批文，可以商业化生产；获得“食品经营许可证”，许可内容包括“预包装食品(不含冷藏冷冻食品)和保健食品销售”。
报告期内，昌海园区生命营养品厂在建项目均已接近尾声。维生素A衍生物项目通过试生产备案，开始投料试生产。年产吨维生素制品项目：VE粉饲料级1月份取得生产许可证与产品批准文号，4月份通过FAMI-QS认证，目前处于正常生产状态；D-生物素粉生产线于3月份完成设备安装；VD3粉(微粒)生产线于5月份完成设备安装；VA粉(微粒)生产线于6月份完成设备安装，目前均处于系统调试状态。
