5月7日，中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠疫苗被世卫组织列入“紧急使用清单”，不到一个月，又有一款中国疫苗获得世卫组织的紧急使用认证。据中国新闻网报道，当地时间6月1日，世界卫生组织正式批准，将中国北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗“克尔来福”列入“紧急使用清单”，确认该疫苗符合安全、有效和生产领域的国际标准。值得一提的是，科兴疫苗有一个特点，即易于储存，这对资源匮乏的环境来说非常有利。经过世卫组织一系列严格的评估与考察，现有证据表明，科兴疫苗适合18岁以上的成年人接种，一共接种2剂，间隔时间为2至4周。并且接种2剂科兴疫苗后，对预防出现新冠症状的有效率为51%，而对预防新冠重症和入院的有效率则达到%。此外，虽然60岁以上人群参与科兴疫苗的临床试验人口数量较少，但根据多个国家收集到的现有数据显示，科兴疫苗对于老年群体可能也具有保护作用，因此世卫组织并没有为科兴疫苗设置接种年龄上限的门槛。目前，被纳入世卫组织紧急使用清单的疫苗一共7款，包括美国瑞辉和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗、英国阿斯利康和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗、美国强生疫苗、美国莫纳德疫苗，以及中国的国药和科兴疫苗。因为此前频繁曝出阿斯利康与强生疫苗的副作用问题，现阶段各国更愿意选择中国的疫苗。这也意味着，科兴疫苗被列入世卫组织紧急使用清单，将进一步增强世界各国对中国疫苗的信任度，未来将会有更多的人愿意接种科兴以及中国的疫苗。据相关数据显示，科兴“克尔来福”是目前国内供应最多的新冠疫苗，也是出口量和接种量最大的中国新冠疫苗。截止至5月31日，科兴已向全球累计供货超6亿剂疫苗。受疫情严重冲击的巴西，其中的塞拉纳小镇在大规模接种科兴疫苗之后，疫情得到了有效的控制。作为巴西圣保罗市感染率最高的地区之一，巴西疫苗研究机构布坦坦研究所与科兴联合在塞拉纳开展“S项目”疫苗接种计划。该计划从2月份开始进展至今已取得非常积极的成效。经最新发布的研究成果来看，塞拉纳60%的居民在接种科兴“克尔来福”疫苗之后，因感染新冠病毒而导致死亡的人数大幅度下降95%，有症状的病例数下降80%，住院人数减少86%。塞拉纳人民的生活逐渐恢复生产，经济开始复苏，被誉为巴西“疫情中的绿洲”、“抗疫新冠病毒的模范之城”。布坦坦研究所所长表示，事实证明科兴克尔来福疫苗是安全且有效的。这一项目的实施结果说明，科兴疫苗的安全性与有效性得到了实质性的证明。另外，科兴疫苗获得世卫组织的紧急授权，也将有助于全球疫苗的调配，尤其是发展中国家。这也进一步显示了，中国疫苗在全球抗疫中的中坚力量。
